Filem perubatan gunakan bahan mentah gred perubatan berkualiti tinggi, rendah toksik atau bukan toksik, seperti polietilena, polipropilena, polivinil klorida, politetrafluoroetilena, poliuretana, dll. Bahan ini perlu lulus ujian biokeserasian untuk memastikan ia tidak berbahaya kepada tubuh manusia . Dari segi teknologi pengeluaran, penghasilan filem perubatan biasanya melibatkan teknologi canggih seperti penyemperitan bersama berbilang lapisan, regangan ketepatan, dan salutan khas untuk meningkatkan sifat penghalang, kekuatan, ketelusan dan sifat lain.
Filem pembungkusan biasa boleh didapati dalam julat bahan yang lebih luas, termasuk polietilena, polipropilena, poliester, polivinil klorida, dsb. Bahan ini agak kos rendah, tetapi tidak semestinya memenuhi piawaian keselamatan gred perubatan. Proses pengeluaran agak mudah dan tertumpu terutamanya pada peningkatan kecekapan pengeluaran dan mengurangkan kos.
Persekitaran pengeluaran perlu dijalankan di dalam bilik yang bersih, dan bilangan zarah habuk dan mikroorganisma di udara, serta keadaan suhu dan kelembapan, dikawal dengan ketat untuk memastikan kemandulan semasa proses pengeluaran. Pada masa yang sama, kawalan kualiti yang ketat dijalankan ke atas bahan mentah, produk separuh siap dan produk siap, termasuk ujian mikrob, ujian sisa kimia, dsb., untuk memastikan produk mematuhi piawaian antarabangsa seperti ISO 11607, EN 868, ASTM, dan keperluan pensijilan seperti FDA dan CE. Keperluan persekitaran pengeluaran agak rendah dan bilik bersih tidak semestinya diperlukan, tetapi terdapat juga langkah kawalan kualiti tertentu, seperti pemeriksaan penampilan, ukuran dimensi, ujian kekuatan tegangan, dan lain-lain, untuk memenuhi keperluan asas pembungkusan biasa.
Sebagai tambahan kepada sifat kalis air, kalis lembapan dan kalis air mata asas, ia juga perlu mempunyai sifat penghalang yang sangat baik, serta rintangan pengedap, ketelusan dan pensterilan yang baik. Digunakan secara meluas dalam pembungkusan farmaseutikal (seperti pembungkusan lepuh, pembungkusan botol cecair), pembungkusan peranti perubatan (seperti pakej instrumen pembedahan, pembungkusan kateter), sistem penyampaian ubat (seperti tampalan, sistem penghantaran ubat transdermal), dsb., untuk memastikan keselamatan produk perubatan seks dan keberkesanan. Ia terutamanya memenuhi keperluan perlindungan produk, paparan, pengangkutan dan penyimpanan, dan mempunyai keperluan prestasi yang agak rendah, seperti kalis air asas dan kalis lembapan, kebolehsuaian percetakan, kekuatan koyak, dll. Ia digunakan secara meluas dalam pembungkusan makanan, pembungkusan keperluan harian , pembungkusan produk industri, dsb.
Ia tertakluk kepada penyeliaan kawal selia yang ketat dan mesti mematuhi keperluan kawal selia peranti perubatan pelbagai negara dan wilayah, seperti Arahan Peranti Perubatan (MDR) Kesatuan Eropah, peraturan Pusat Peranti Perubatan dan Kesihatan Radiologi (CDRH) FDA AS, dsb. Pada masa yang sama, dengan peningkatan kesedaran alam sekitar, kitar semula dan biodegradasi filem perubatan juga menjadi pertimbangan penting. Walaupun peraturan alam sekitar tertentu mesti dipatuhi, berbanding dengan filem perubatan, keperluan peraturan mungkin lebih longgar. Dengan perkembangan trend perlindungan alam sekitar global, filem pembungkusan biasa secara beransur-ansur menjadi boleh dikitar semula dan terdegradasi untuk mengurangkan kesan negatif terhadap alam sekitar.
Apabila menggunakan, perhatian khusus mesti diberikan kepada operasi aseptik untuk mengelakkan pencemaran. Selepas digunakan, buangnya dengan selamat mengikut peraturan pelupusan sisa perubatan untuk mengelakkan bahaya sekunder kepada alam sekitar dan tubuh manusia yang disebabkan oleh sisa perubatan. Ia lebih fleksibel untuk digunakan dan tidak memerlukan operasi aseptik yang ketat. Selepas digunakan, ia biasanya dilupuskan sebagai sisa domestik, tetapi dengan peningkatan kesedaran alam sekitar, pengguna digalakkan untuk mengelas dan mengitar semula.